100μg 抗猪伪狂犬（PRV）单克隆抗体；猪伪狂犬gB抗体；猪伪狂犬gD抗体；猪伪狂犬gE抗体；猪伪狂犬DB抗体

免疫原：抗猪伪狂犬全病毒或具体亚型

伪狂犬（PRV）是伪狂犬（PR）的病原体，属于α疱疹病毒亚科，具有编码约70种蛋白质的双链DNA基因组。PRV有许多复制非必需的区域，具有很强的容纳外来基因的能力，以及更多的基因改造区域。

PRV 是一种理想的疫苗载体，可以使用基因缺失的PRV开发多价活病毒载体疫苗。免疫系统继续受到基因缺失的PRV的刺激，并维持持续4个月以上的长期免疫力。在这里，我们简要概述了PRV的生物学、重组PRV构建方法、高效构建重组PRV的技术平台以及重组PRV在疫苗开发中的应用。

病毒特性参数

病毒类型：猪伪狂犬属于疱疹病毒科 α - 疱疹病毒亚科，为双链 DNA 病毒。

病毒形态：病毒粒子呈球形，直径约 150 - 200 纳米，核衣壳为二十面体对称结构，有囊膜，囊膜表面有纤突。

诊断技术参数

ELISA 检测

敏感性：能检测出低至纳克级别的病毒抗原或抗体，一般可检测到血清中抗体滴度为 1:10 - 1:20 的水平。

特异性：与猪瘟、猪蓝耳病等其他常见猪病的抗体无交叉反应，特异性较高，可达 95% 以上。

检测时间：整个检测过程通常在 2 - 3 小时内完成。

PCR 检测

敏感性：可检测到样本中少至几个拷贝的病毒 DNA，比 ELISA 更为敏感。

特异性：针对猪伪狂犬的特定基因序列设计引物，特异性强，可准确区分猪伪狂犬与其他病毒，特异性可达 98% - 100%。

检测时间：包括核酸提取、PCR 扩增和结果分析，一般 3 - 4 小时可出结果。

病毒分离培养

细胞系选择：常用猪肾细胞系（PK - 15）、猪睾丸细胞系（ST）等，病毒在这些细胞上可引起典型的细胞病变效应（CPE），如细胞变圆、聚集、脱落等。

培养条件：需在含 10% - 20% 胎牛血清的 DMEM 或 MEM 培养基中，37℃、5% 二氧化碳条件下培养。

检测时间：一般 3 - 7 天可观察到明显的细胞病变，若要获得足够的病毒量用于进一步检测或研究，可能需要更长时间。

疫苗免疫参数

免疫剂量：不同厂家生产的疫苗免疫剂量有所不同，一般仔猪肌肉注射 0.5 - 1 毫升，成年猪 1 - 2 毫升。

免疫程序：仔猪通常在 3 - 4 周龄首免，间隔 3 - 4 周后进行二免；后备母猪配种前 1 个月免疫一次，产前 1 个月加强免疫一次；经产母猪在每次产前 1 个月免疫一次。

免疫保护期：疫苗免疫后，一般 7 - 14 天开始产生抗体，能提供 6 - 12 个月的有效保护，但在实际生产中，由于猪群的个体差异、母源抗体干扰等因素，保护期可能会有所变化，需定期监测抗体水平并适时加强免疫。

流行病学参数

易感动物：猪是猪伪狂犬的自然宿主，不同年龄、性别、品种的猪均易感，其中仔猪最为敏感，发病率和死亡率都很高。此外，牛、羊、犬、猫等动物也可感染发病。

传播途径：主要通过接触传播，包括直接接触感染猪的分泌物、排泄物，如鼻液、唾液、尿液、粪便等，也可通过间接接触被病毒污染的饲料、饮水、器具等传播。另外，呼吸道飞沫传播和垂直传播（母猪经胎盘感染胎儿）在猪伪狂犬的传播中也起着重要作用。

流行季节：猪伪狂犬一年四季均可发生，但在冬春季节较为常见，可能与猪群密集饲养、通风不良以及寒冷应激等因素有关。

总体亲和力较高：抗 PRV 单克隆抗体对 PRV 的抗原具有较高的亲和力，能够特异性地识别并紧密结合 PRV 病毒粒子表面的抗原表位或病毒感染细胞后表达在细胞表面的抗原。通常其解离常数（Kd）可以达到 10⁻⁹ mol/L 至 10⁻¹¹ mol/L 的水平，这意味着抗体与抗原之间能够形成稳定的复合物，即使在抗原浓度较低的情况下，也能有效地结合抗原，为检测和诊断 PRV 感染提供了良好的基础。

针对不同抗原表位有差异：PRV 有多种抗原成分，如 gB、gC、gD 等糖蛋白，针对不同抗原表位制备的抗 PRV 单克隆抗体亲和力有所不同。比如针对 gB 蛋白上高度保守且免疫原性强的表位所制备的单克隆抗体，往往具有更高的亲和力，而针对一些相对不保守或空间位阻较大的表位的抗体，亲和力可能相对较低。

特异性

对 PRV 高度特异：抗 PRV 单克隆抗体能够高度特异地识别 PRV 抗原，与 PRV 病毒粒子或感染细胞表面的特定抗原成分发生特异性结合反应，而对其他猪源病毒（如猪瘟病毒、猪蓝耳病病毒等）以及猪的正常组织细胞等无交叉反应。

这使得在检测 PRV 感染时，能够准确地区分 PRV 与其他病原体，有效避免假阳性结果，为 PRV 的精准诊断和流行病学调查提供了有力工具。

区分 PRV 毒株能力：不同地区和来源的 PRV 毒株可能存在一定的遗传变异，但抗 PRV 单克隆抗体通常能够识别多种 PRV 毒株的共同抗原表位，对大多数流行的 PRV 毒株都具有较好的特异性结合能力。

不过，在一些情况下，某些单克隆抗体可能对特定的 PRV 毒株具有更高的特异性或亲和力，这取决于抗体所针对的具体抗原表位在不同毒株中的保守程度。

货号：PRV-mcab

细胞株Mabs：4A10 6D5 9G3 5B5 1E10 4F6

 可用于免疫荧光，WB,ELISA,等科研项目

规格：1mg/瓶，纯度>99%

推荐使用浓度： 胶体金： 5微克/ml金液；

 ELISA： 1：2000-5000

  WB及免疫组化，免疫荧光：1:50-1：500

 标记二抗的使用浓度：国产1:100-1:500；进口1:1000-1:5000

纯化方式：亲和层析纯化

来源： balb/c小鼠

缓冲液：0.01PBS+保护剂

储存：-20℃，避免反复冻融