间日疟原虫重组抗原  Malaria P.v- pLDH-Ag

Recombinant malaria P.vivax(malaria)pLDH antigen

疟疾抗原是指疟原虫在感染人体过程中表达的能够引起机体免疫反应的物质：
裂殖子表面抗原
结构特点：是一类位于疟原虫裂殖子表面的蛋白质，具有复杂的三维结构，通常包含多个结构域和重复序列。以恶性疟原虫裂殖子表面蛋白 1（MSP1）为例，它由多个不同的结构域组成，其 C 端的 19kDa 片段在不同疟原虫株间相对保守。
作用机制：在疟原虫入侵红细胞的过程中，裂殖子表面抗原与红细胞表面的受体相互作用，介导裂殖子对红细胞的识别和黏附。例如，MSP1 的某些结构域可以与红细胞膜上的特定蛋白质结合，帮助裂殖子进入红细胞内部。
应用：是疟疾疫苗研发的重要候选抗原，如 MSP1 的 19kDa 片段已被广泛应用于疟疾疫苗的研究中，可诱导机体产生特异性的抗体，阻断疟原虫对红细胞的入侵。同时，也可用于疟疾的血清学诊断，通过检测患者血清中针对裂殖子表面抗原的抗体来判断是否感染过疟疾。
顶端膜抗原
结构特点：位于疟原虫裂殖子顶端的膜结构中，是一类跨膜蛋白，具有特定的膜外结构域和胞内结构域。以恶性疟原虫顶端膜抗原 1（AMA1）为例，其膜外结构域包含多个抗原表位，能够被机体的免疫系统识别。
作用机制：在疟原虫入侵红细胞时，AMA1 与红细胞表面的受体结合，触发一系列信号转导过程，促进裂殖子与红细胞膜的融合，从而使疟原虫进入红细胞。
应用：是疟疾疫苗研究的关键靶点之一，许多研究团队致力于开发以 AMA1 为基础的疟疾疫苗，期望通过诱导机体产生针对 AMA1 的抗体和细胞免疫反应，阻止疟原虫入侵红细胞。此外，在疟疾的诊断方面，AMA1 也可作为潜在的诊断抗原，用于开发新型的诊断试剂。
富含组氨酸蛋白
结构特点：其一级结构中富含组氨酸残基，具有高度的亲水性。以恶性疟原虫富含组氨酸蛋白 2（HRP2）为例，它由多个串联重复的组氨酸 - rich 结构域组成。
作用机制：具体功能尚未完全明确，但研究表明 HRP2 可能与疟原虫在红细胞内的生长、代谢以及逃避宿主免疫反应有关。有研究认为，HRP2 可以结合血红蛋白降解产物，参与疟原虫对铁离子的摄取和利用。
应用：在疟疾的快速诊断中具有重要作用，基于 HRP2 的快速诊断试纸条是目前广泛应用的疟疾诊断工具之一。由于 HRP2 在疟原虫感染的红细胞中大量表达，并释放到血液中，因此通过检测血液中的 HRP2 抗原，能够快速、简便地诊断疟疾感染，尤其适用于疟疾流行地区的现场诊断。

该抗原可应用于ELISA、胶体金、免疫亲和柱层析等免疫检测。

蛋白载体:牛血清白蛋白/卵清白蛋白/匙孔血蓝蛋白BSA/OVA/KLH

物理性状：液体，避免反复冻融

来 源:Balb/c 小鼠

ELISA效价：0.005M PBS 体系下1:500-1000

蛋白浓度：5.0 mg/ml

缓冲液：0.01M PBS PH7.4无防腐剂

储存条件：-20℃以下