人肺炎支原体P1蛋白IGM抗体

人肺炎支原体（Mycoplasma pneumoniae）感染后产生的 P1 蛋白特异性 IgM 抗体 是早期免疫应答的重要指标，其检测在临床诊断中具有关键意义。

P1 蛋白与 IgM 抗体的分子基础

1. P1 蛋白的关键作用

地位：P1 蛋白是肺炎支原体表面主要黏附素，也是最关键的抗原蛋白，介导支原体与人体呼吸道上皮细胞（如纤毛细胞）的黏附，是感染的第一步。

免疫原性：P1 蛋白具有高度免疫原性，其表面的 B 细胞表位（如线性表位或构象表位）可被人体免疫系统识别，诱导产生 IgM、IgG 等抗体。

2. IgM 抗体的特点

结构：IgM 为五聚体，分子量最大（约 900 kDa），激活补体能力强，但穿透组织能力较弱（主要存在于血液中）。

应答时间：感染后5-7 天即可在血清中检测到，是早期感染的标志性抗体，但持续时间较短（通常 2-4 个月，少数可长达 6 个月）。

二、临床意义：IgM 抗体的诊断价值

1. 感染急性期的诊断指标

适用人群：

儿童、青少年（肺炎支原体是儿童社区获得性肺炎的常见病原体）。

出现发热、干咳、咽痛等症状，且胸部影像学提示间质性肺炎的患者。

检测时机：

发病1-3 周内阳性率最高，若单次检测 IgM 阳性，结合临床表现可诊断近期感染（需排除类风湿因子等干扰因素）。

若病程早期 IgM 阴性，可于2 周后复查，观察动态变化（血清学滴度升高 4 倍以上更具诊断意义）。

假阳性与假阴性的常见原因

假阳性：

类风湿因子（RF）、抗核抗体（ANA）等自身抗体与检测试剂非特异性结合。

其他病原体感染（如溶血性链球菌、EB 病毒）诱导的交叉反应抗体。

假阴性：

感染极早期（IgM 尚未产生）或免疫功能低下者（如艾滋病患者、长期使用免疫抑制剂者）。

标本储存不当（如反复冻融导致抗体效价下降）。

P1 蛋白特异性 IgM 抗体是肺炎支原体感染早期诊断的核心血清学指标，其检测有助于区分急性感染与既往感染，但需结合临床及其他检查排除干扰。

可用于WB,ELISA,等科研项目

规格：1mg/瓶，纯度>95%

推荐使用浓度： 胶体金： 5微克/ml金液；

【工作效价】 

ELISA法：1：500~5000

免疫印迹：1：200~5000。

免疫组化：1：20~500。