免疫原： 全病毒或其他分型
猪蓝耳病毒（PRRSV）是一种单股正链 RNA 病毒，其基因组编码多种蛋白，这些蛋白在病毒的结构、复制、致病以及免疫逃逸等过程中发挥着重要作用，以下是对其主要蛋白的介绍：
结构蛋白
GP5 蛋白：是病毒的主要糖蛋白之一，具有多个抗原表位，能够诱导机体产生中和抗体。它在病毒与宿主细胞受体的结合以及病毒的入侵过程中起着关键作用，同时其糖基化修饰对于病毒的免疫原性和致病性有重要影响。
M 蛋白：与 GP5 蛋白相互作用，形成异二聚体，共同构成病毒的包膜糖蛋白复合物。M 蛋白在病毒粒子的组装和出芽过程中发挥重要作用，并且对病毒的稳定性和感染性至关重要。
N 蛋白：是病毒的核衣壳蛋白，能够与病毒 RNA 紧密结合，形成核糖核蛋白复合物，保护病毒基因组免受核酸酶的降解。N 蛋白具有较强的免疫原性，可诱导机体产生细胞免疫和体液免疫反应，在病毒的诊断和疫苗研发中具有重要作用。
非结构蛋白
nsp1 蛋白：具有蛋白酶活性，能够对病毒多聚蛋白进行加工切割，产生具有功能的病毒蛋白。同时，nsp1 还参与病毒对宿主细胞免疫反应的抑制，帮助病毒逃避宿主的免疫监视。
nsp2 蛋白：其功能较为复杂，与病毒的复制、转录以及毒力有关。部分 PRRSV 毒株的 nsp2 蛋白存在基因缺失或变异，这可能影响病毒的致病性和传播特性。
nsp4 蛋白：是一种丝氨酸蛋白酶，在病毒多聚蛋白的加工过程中发挥重要作用，对病毒的复制和感染性至关重要。
nsp9 蛋白：具有 RNA 依赖的 RNA 聚合酶活性，是病毒基因组复制和转录的关键酶，负责以病毒 RNA 为模板合成新的病毒基因组 RNA 和转录产生病毒的 mRNA。
随着农业科技的不断发展，猪蓝耳病（PRRSV）作为一种严重的猪只传染病，越来越受到养殖业的关注。为了有效防控猪蓝耳病，科学家们一直在寻找新的治疗方法，其中，抗猪蓝耳病（PRRSV）单克隆抗体因其独特的免疫原性和广泛的应用前景，成为了研究的热点。本文将对抗猪蓝耳病（PRRSV）单克隆抗体的制备、免疫原性、应用及前景进行深入探讨。
首先，我们需要了解抗猪蓝耳病（PRRSV）单克隆抗体的制备过程。这种抗体的制备涉及到生物学、免疫学等多个领域的知识。科研人员通过提取PRRSV病毒的全病毒作为免疫原，免疫动物以产生特异性抗体。随后，利用杂交瘤技术筛选出能够稳定分泌抗PRRSV抗体的细胞株，再通过细胞培养、抗体纯化等步骤，最终获得高纯度、高特异性的抗猪蓝耳病单克隆抗体。
抗猪蓝耳病毒（PRRSV）单克隆抗体的技术参数通常包括以下方面：
抗体类型：一般为 IgG 型，具有较好的稳定性和亲和力，能在体内较长时间发挥作用。
特异性：对 PRRSV 具有高度特异性，只与 PRRSV 的特定抗原表位结合，不与其他猪源病毒或正常组织抗原发生交叉反应。例如，通过免疫印迹、免疫荧光等实验验证，该单克隆抗体仅识别 PRRSV 的结构蛋白或非结构蛋白，而对猪瘟病毒、猪伪狂犬等其他病毒的蛋白无反应。
亲和力：亲和力常数（Ka）通常在 10^8 - 10^10 L/mol 之间，高亲和力有助于抗体与病毒抗原牢固结合，从而更有效地中和病毒。可以通过表面等离子共振等技术来测定抗体的亲和力。
效价：在 ELISA 等检测方法中，抗体的效价通常不低于 1:10000，高滴度的抗体有利于在较低浓度下发挥作用。
中和活性：能有效中和 PRRSV 的感染性，降低病毒对细胞的感染能力。一般通过细胞病变抑制试验（CPE）或病毒感染性滴度测定等方法来评估，中和活性通常以半数中和剂量（IC50）表示，IC50 值越低，表明抗体的中和活性越强。
稳定性：在不同的储存条件下保持稳定，如在 4℃可保存数月，在 - 20℃或更低温度下可长期保存，且反复冻融后其活性损失较小。
纯度：经纯化后，抗体的纯度通常达到 95% 以上，以减少杂质对实验或治疗的影响。可通过 SDS - PAGE、高效液相色谱等方法进行纯度鉴定。
交叉反应性：与其他亚型或变异株的 PRRSV 有一定的交叉反应性，以应对病毒的遗传多样性。但对于一些差异较大的毒株，交叉反应可能较弱，这就需要针对不同流行毒株制备多种单克隆抗体或进行抗体鸡尾酒疗法。
该抗体可应用于ELISA、胶体金、免疫亲和柱层析等免疫检测。
亚 型：IgG2a，IgM，IgG2b，IgG1
来源：BALB/C小鼠
免疫原： 猪蓝耳全病毒或具体分型
可用于免疫荧光，WB,ELISA,等科研项目
规格：1mg/瓶，纯度>95%
推荐使用浓度： 胶体金： 5微克/ml金液；
【工作效价】
ELISA法：1：500~5000
免疫印迹：1：200~5000。
免疫组化：1：20~500。
标记二抗的使用浓度：国产1:100-1:500；进口1:1000-1:5000
具体效价以产品标签为准，Z佳使用条件需根据所检测样本的抗原及一抗效价优化而定。
