苯唑西林单克隆抗体

英文名称：Oxacillin

Oxacillin，是一种重要的半合成青霉素类抗生素。苯唑西林为耐青霉素酶青霉素，其抗菌作用方式与青霉素相仿。

化学名称：苯甲异恶唑青霉素，其化学结构在青霉素的基础上，通过在 6 - 氨基青霉烷酸（6 - APA）的侧链上引入苯甲异恶唑基团而得到，这种结构改造使其具有特殊的抗菌特性和临床应用价值。

药理作用

抗菌谱：主要对革兰氏阳性菌有强大的抗菌作用，包括葡萄球菌、表皮葡萄球菌、肺炎链球菌、溶血性链球菌等。尤其对耐青霉素的金色葡萄球菌（MRSA）有效果，这是因为苯唑西林的特殊结构使其不易被细菌产生的青霉素酶水解，能够保持抗菌活性。

作用机制：与其他青霉素类药物类似，苯唑西林通过抑制细菌细胞壁的合成来发挥抗菌作用。它能与细菌细胞壁合成过程中的转肽酶结合，阻止细胞壁肽聚糖链的交联，使细胞壁合成受阻，由于细菌细胞内是高渗透压状态，细胞壁受损后，细胞就会吸水膨胀直至破裂，从而达到杀菌的目的。

临床应用

耐药菌感染：常用于治疗由耐青霉素葡萄球菌引起的各种感染，如败血症、心内膜炎、肺炎、皮肤软组织感染等。在医院内感染中，由于耐青霉素的葡萄球菌较为常见，苯唑西林是常用的治疗药物之一。例如，对于医院获得性肺炎，如果怀疑是由耐青霉素的葡萄球菌引起，苯唑西林可作为药物之一进行经验性治疗。

预防感染：在一些外科手术中，如心脏手术、人工关节置换术等，为了预防术后可能发生的葡萄球菌感染，可在术前预防性使用苯唑西林。它可以在手术过程中保持一定的血药浓度，抑制可能污染伤口的葡萄球菌，降低术后感染的发生率。

药代动力学特点

吸收：苯唑西林耐酸，口服可吸收，但吸收不完全，生物利用度约为 30% - 40%。肌内注射后吸收迅速，1 小时左右可达血药浓度峰值。静脉注射可立即达到较高的血药浓度，适用于重症感染的治疗。

分布：吸收后能广泛分布于全身组织和体液中，在胸腔积液、腹腔积液、关节腔积液以及骨组织中均能达到有效抗菌浓度。也能透过胎盘进入胎儿体内，但不易透过血 - 脑屏障，在正常脑脊液中的浓度较低，只有在脑膜有炎症时，脑脊液中的药物浓度才会有所增加。

代谢与排泄：主要在肝脏代谢，部分药物可通过胆汁排泄，少量经肾脏排泄。在肾功能正常时，药物的消除半衰期约为 0.5 - 1 小时，肾功能减退时，半衰期会延长，但一般不需要调整剂量，因为肝脏代谢和胆汁排泄是其主要的消除途径。

品牌：Frostgen™沸雪

胶体金灵敏度：1-3ng/ml

ELISA IC50:20ppb

规格：1mg

该抗体可应用于ELISA、胶体金、免疫亲和柱层析等免疫检测。

性状：液体，避免反复冻融

亚 型：IgG

来源：BALB/C小鼠

ELISA效价： 0.005M PBS 体系下1:5000 以上  

缓冲液：0.01M PBS PH7.4

储存条件：-20℃以下

有效期：3年，-20℃以下保存