阿苯达唑代谢物单克隆抗体
英文名称：Albendazole metabolite（ABZ）
英文名称：Albendazole metabolite（ABZ）阿苯达唑在体内代谢为亚砜类或砜类
阿苯达唑是一种广谱驱虫药，在生物体内会发生代谢转化，主要代谢物有阿苯达唑亚砜、阿苯达唑砜，另外还有一些含量较少的代谢物如 2 - 氨基 - 阿苯达唑等。
阿苯达唑亚砜
形成过程：阿苯达唑在肝脏中通过细胞色素 P450 酶系的作用，其硫醚结构被氧化生成阿苯达唑亚砜，这是阿苯达唑在体内的主要代谢途径之一。
性质与特点：阿苯达唑亚砜具有较高的极性，水溶性比阿苯达唑有所增加，更易于在体内运输和排泄。它在体内具有一定的药理活性，对多种寄生虫仍具有抑制作用。
检测与意义：在药物代谢研究和残留检测中，阿苯达唑亚砜是重要的检测指标之一。通过检测生物样本（如血液、组织、尿液等）中的阿苯达唑亚砜含量，可以了解阿苯达唑在体内的代谢情况、药物的吸收和转化速率，以及评估药物的疗效和潜在的毒性。
阿苯达唑砜
形成过程：阿苯达唑亚砜可进一步被氧化生成阿苯达唑砜。这个氧化过程同样依赖于体内的酶系统，不过阿苯达唑砜的生成量通常比阿苯达唑亚砜少。
性质与特点：阿苯达唑砜的极性较阿苯达唑亚砜更高，水溶性更好。它的药理活性相对阿苯达唑和阿苯达唑亚砜较弱，但在体内仍可能对寄生虫产生一定的作用。
检测与意义：检测阿苯达唑砜在生物样本中的含量，有助于全面了解阿苯达唑的代谢全貌。在一些残留检测标准中，也会将阿苯达唑砜作为检测项目之一，以更准确地评估阿苯达唑及其代谢物在动物源性食品或环境中的残留水平，保障食品安全和环境安全。
2 - 氨基 - 阿苯达唑
形成过程：是阿苯达唑在体内经过一系列复杂的代谢反应，其苯环上的硝基被还原为氨基而形成的代谢产物。
性质与特点：2 - 氨基 - 阿苯达唑具有一定的化学稳定性，但在体内的含量通常较低。目前对其药理活性的研究相对较少，但它可能在阿苯达唑的代谢解毒过程中发挥一定作用。
检测与意义：对 2 - 氨基 - 阿苯达唑的检测有助于深入研究阿苯达唑的代谢途径和机制。在一些药物代谢动力学研究中，通过追踪其生成和变化情况，可以更好地理解阿苯达唑在体内的转化规律以及不同代谢途径之间的相互关系。
阿苯达唑代谢物单克隆抗体是针对阿苯达唑在生物体内代谢产物产生的单克隆抗体：
产生原理
阿苯达唑进入生物体内后会发生代谢，生成多种代谢产物，如阿苯达唑亚砜、阿苯达唑砜等。将阿苯达唑代谢物与载体蛋白（如牛血清白蛋白等）通过化学方法偶联，形成具有免疫原性的复合物。用该复合物免疫动物（如小鼠），使动物的免疫系统产生针对阿苯达唑代谢物的免疫反应，产生相应的 B 淋巴细胞。然后，采用细胞融合技术，将免疫后的动物脾细胞（含产生抗体的 B 淋巴细胞）与骨髓瘤细胞融合，形成杂交瘤细胞。通过筛选和克隆化培养，获得能稳定分泌针对阿苯达唑代谢物特异性单克隆抗体的杂交瘤细胞株，进而大量生产阿苯达唑代谢物单克隆抗体。
特点
高特异性：能够特异性地识别阿苯达唑的特定代谢物，与其他结构相似的化合物或阿苯达唑本身的交叉反应较低，可准确检测目标代谢物。
高灵敏度：对阿苯达唑代谢物具有较高的亲和力，能够检测到生物样本中极低浓度的代谢物，一般可达到微克 / 升甚至纳克 / 升级别。
可重复性：由于是由单一的杂交瘤细胞株产生，其抗体的特异性、亲和力等特性相对稳定，在不同批次的实验中能够提供较为一致的检测结果，具有良好的可重复性。
应用
残留检测：在食品安全检测中，用于检测动物源性食品（如肉类、奶类、蛋类等）中阿苯达唑及其代谢物的残留量。通过建立酶联免疫吸附试验（ELISA）、免疫层析法等检测方法，快速、灵敏地筛查食品中的残留情况，保障消费者的健康。在兽药残留监控方面，可用于监测动物组织、血液、尿液等样本中的阿苯达唑代谢物，以评估药物在动物体内的残留水平，指导合理用药和休药期的确定。
临床诊断：在兽医临床中，帮助诊断动物是否感染寄生虫以及评估阿苯达唑的治疗效果。通过检测动物体内阿苯达唑代谢物的含量，了解药物在体内的代谢情况，判断寄生虫感染是否得到有效控制。此外，在人类医学中，对于使用阿苯达唑进行驱虫治疗的患者，也可通过检测其体内代谢物来评估药物疗效和体内残留情况，为临床治疗提供参考。
科研应用：在药物代谢动力学研究中，利用阿苯达唑代谢物单克隆抗体可以追踪阿苯达唑在生物体内的代谢过程，研究其代谢途径、代谢速率以及在不同组织器官中的分布规律。还可用于研究阿苯达唑与寄生虫的相互作用机制，以及寄生虫对阿苯达唑产生耐药性的相关研究。
保存与使用
保存：通常保存在 - 20℃或更低温度的环境中，以保持抗体的活性。避免反复冻融，因为这可能导致抗体的结构和功能受损，降低其活性和特异性。如果需要长期保存，可考虑添加适量的保护剂（如甘油、BSA 等），以稳定抗体的结构。
使用：使用前需将抗体从低温保存环境中取出，在冰上缓慢解冻。根据具体的实验要求，将抗体稀释到合适的浓度。在实验过程中，要严格控制反应条件，如温度、pH 值、反应时间等，以确保抗体能够发挥最佳的识别和结合能力。同时，要注意避免抗体受到污染，使用无菌操作技术，并在规定的时间内使用完毕。
