猪乙型脑炎（JEV）病毒NS1蛋白

JEV有囊膜,病毒粒子直径大小35一40nln。其基因组为单股正链RNA,有3432个氨基酸残基,包装于病毒核衣壳中,外层是脂膜即包膜

猪乙脑有囊膜,病毒粒子直径大小35一40nln。其基因组为单股正链RNA,有3432个氨基酸残基,

包装于病毒核衣壳中,外层是脂膜即包 兽医研究发现猪源JEV是单股正链的RNA病毒，全长基因组约为llkb。其基因组主要由5’非编码区，结构蛋白编码区(C，prM/M，E)，非结构蛋白编码区困51，NsZA，NsZB，Ns3，NS4A，NS4B，Nss)和3’非编码区四个部分组成。

在 JEVRNA链的5’末端有一个m7GPpAmp的I型帽，一般情况下帽状结构可以增强RNA的感染性，且能保护RNAS’端不受一些酶类的降解，并促使翻译的起始);其末端没有PolyA，为CU一OH。3’端具有一段十分保守的能够形成发夹结构的核酸序列，

这个发夹结构在病毒RNA的复制和包装过程中可能起到重要的作用。该RNA链只有一条完整的开放编码框，能够编码3432个aa(氨基酸)。

猪乙脑炎病毒蛋白包括结构蛋白和非结构蛋白，具体的结构与分子量等相关参数如下：

结构蛋白

核衣壳蛋白（C）

分子量：约 12-14kDa。

结构：一级结构由约 100 个左右的氨基酸组成。其主要功能是包裹病毒基因组 RNA，形成核衣壳结构，在病毒粒子内部起到保护核酸的作用，与病毒基因组 RNA 相互作用，参与病毒的组装过程。

膜蛋白（PrM/M）

分子量：PrM 蛋白约 26kDa，M 蛋白约 8-10kDa。

结构：PrM 蛋白由约 160 个氨基酸组成，M 蛋白由约 75 个氨基酸组成。PrM 蛋白在病毒感染细胞过程中起到重要作用，它可以保护 E 蛋白在病毒成熟和运输过程中的正确折叠和构象，并且在病毒进入细胞后，PrM 蛋白被宿主细胞的蛋白酶切割成 M 蛋白，M 蛋白参与病毒包膜的形成，对维持病毒粒子的稳定性和完整性具有重要意义。

囊膜糖蛋白（E）

分子量：约 53-55kDa。

结构：由约 495 个氨基酸组成，包含多个结构域，如结构域 Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ 等。结构域 Ⅲ 是与宿主细胞受体结合的关键区域，决定了病毒的细胞嗜性和感染性。E 蛋白是病毒粒子表面最主要的结构蛋白，其表面有多个抗原决定簇，具有血凝活性和中和活性，能刺激机体产生血凝抑制抗体、补体结合抗体、中和抗体，引起宿主产生保护性的免疫应答。

非结构蛋白

NS1

分子量：约 46kDa。

结构：由约 352 个氨基酸组成，NS1 蛋白在病毒复制过程中发挥重要作用，可能参与病毒 RNA 的合成、病毒粒子的组装等过程，同时也能调节宿主的免疫反应，具有免疫原性，可诱导机体产生免疫应答。

NS2A

分子量：约 22kDa。

结构：由约 200 个氨基酸组成，主要参与病毒的复制和装配过程，可能与其他病毒蛋白和宿主细胞蛋白相互作用，形成病毒复制复合物。

NS2B

分子量：约 14kDa。

结构：由约 130 个氨基酸组成，通常与 NS3 蛋白形成复合物，作为 NS3 蛋白的辅助因子，增强 NS3 蛋白的蛋白酶活性，在病毒多蛋白的加工过程中起重要作用。

NS3

分子量：约 68kDa。

结构：由约 618 个氨基酸组成，具有多种酶活性，如丝氨酸蛋白酶活性、解旋酶活性和 NTP 酶活性等，在病毒的复制、转录和翻译等过程中发挥关键作用。

NS4A

分子量：约 27kDa。

结构：由约 250 个氨基酸组成，参与病毒复制复合物的形成，可能在病毒 RNA 的合成过程中起到调节作用，并且与宿主细胞的内质网等细胞器相互作用，影响病毒的复制和装配。

NS4B

分子量：约 41kDa。

结构：由约 380 个氨基酸组成，在病毒感染过程中，可能参与调节病毒的复制和宿主细胞的免疫反应，其具体功能还需要进一步深入研究。

NS5

分子量：约 103kDa。

结构：由约 900 个氨基酸组成，是病毒最大的非结构蛋白，具有 RNA 依赖的 RNA 聚合酶活性，是病毒基因组复制的关键酶，负责以病毒 RNA 为模板合成新的病毒 RNA 基因组。同时，NS5 蛋白还具有甲基转移酶活性，参与病毒 RNA 的 5' 端帽结构的形成，对病毒 RNA 的稳定性和翻译起始具有重要作用。